"Personas siguen muriendo por falta de atención, acceso y porque priorizan el dinero"

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En el marco del Foro LR 'Atención integral en cáncer: una tarea de todos', se habló acerca del papel de los pacientes ante los cambios en el sistema de salud. Este tuvo panelistas invitados como los directivos de la Fundación Colombiana para Cáncer de Pulmón y Fundación Salud Querida.

Este segundo panel de la jornada tuvo a Lyliam Montenegro, médico oncohematóloga pediatra, miembro de la Fundación Pohema, quien inició diciendo que el sistema de salud y enfrentarse al diagnóstico es "nefasta", pues no se piensa en la familia ni en el paciente. Por el contrario, solo se tiene en cuenta en la ubicación dependiendo la necesidad económica del prestador y no la del paciente.

"Yo puedo tener un paciente en un centro de alta complejidad, pero cuando voy al prestador para que lo manden al cuidado paliativo con el paliativista pediátrico que tengo en mi unidad, dicen que no, porque sale más barato mandarlo a otro departamento o a otro municipio. Nuestra realidad es una realidad cruel", dijo Montenegro.

Además, denunció que las cifras que se tienen publicadas con lo que se debe notificar frente al Sivigila, no representan la realidad y se presenta un subregistro.

Durante su intervención, Alejandra Toro, directora de gestión de recursos y proyectos de Fundación Salud Querida, dijo que su caso personal fue 'maravilloso', pues solo duró un mes y una semana, pero esta fue una excepción, pues esto no pasa con frecuencia. "Creo que eso no lo vive casi ningún paciente en el país", dijo. Los tiempos de espera se pueden extender, esto puede depender dependiendo del tipo de régimen adscrito.

Toro hizo énfasis que la ruta del cáncer del paciente es 'demasiado extensa', y esto desgasta a la vida familiar y la economía familiar. "Colombia tienen grandes oportunidades, yo las viví, pero eso no lo tiene todas las personas del país. Me propuse a que todas las personas tuvieran lo que yo tuve, llevo 17 años trabajando en esto y aún no hemos logrado nada; las pacientes se siguen muriendo por falta de tención, acceso y porque está el signo pesos como una prioridad", dijo.

La directora ejecutiva de la Fundación Colombiana para Cáncer de Pulmón, Martha Herrera, quien inició su intervención diciendo "tener centros de referencia por todo el país va a ser imposible, pero la experiencia en Colombia para cáncer de pulmón ha ido cambiando". Hizo énfasis de que cuando se puede enrutar a los pacientes, los procesos son más fáciles, pues se ha logrado que visibilizar los procesos haciendo parte de mesas de trabajo con Minsalud.

Mejoras para acceder a la ruta

Lyliam Montenegro afirmó que al no tenerse la posibilidad prevenir el cáncer pediátrico, pues no se pueden tamizar a los menores, la solución para esta doctora se deben tener médicos educados en oncología pediátrica.

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Alejandra Toro, por su parte, dijo que se debía educar a la sociedad frente al cáncer de seno, pues muchas de las mujeres "no se hacen el autoexamen, pues les da pánico encontrarse algo". Para esta doctora se debe cambiar como los pacientes perciben los exámenes, pues frente al miedo sufrido por un dictamen negativo, las personas prefieren no ir a un médico o hacerse ellos mismos el examen.

Martha Herrera, dijo que la educación debería venir desde el Gobierno, pues las asociaciones no tienen los recursos suficientes para hacerse cargo de estas campañas.

Pacientes y cambios en la norma

La directora de la Fundación Colombiana para Cáncer de Pulmón dijo que se debe estudiar la norma que a pesar de que aún no se ha firmado, y a su vez se debe bajar el discurso a los pacientes a un nivel más entendible.

"Los pacientes tienen pánico", dijo Alejandra Toro, pues desde su opinión el mensaje a la población ha sido violento, que los ciudadanos creen que se va a llegar a una igualdad, pero en un nivel más bajo. "De momento tenemos el mismo sistema de salud, hay que esperar, de momento todo sigue igual", concretó.