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Con la suspensión de las dosis en varios países del mundo, la Red de Farmacovigilancia se ha encargado de revisar el medicamento
A menos de cuatro meses de haber iniciado su vacunación contra el covid-19, varios países de Europa, como Irlanda, Francia e Italia, decidieron suspender la distribución de vacunas de AstraZeneca por posibles efectos adversos en pacientes.
Frente al panorama, el Invima, por medio de la Red de Farmacovigilancia, inició la revisión con la información que se encuentra disponible sobre el biológico para determinar cómo actuar en el país.
La Agencia Europea de Medicamento (EMA), por su parte, inició una investigación por eventos tromboembólicos y preliminarmente señaló que el número de casos no parece superior a los que usualmente se ven en la población general, con lo que continúa trabajando de la mano con la farmacéutica y otras autoridades.
Asimismo, se anunció una reunión extraordinaria este jueves 18 de marzo, para dar a conocer las conclusiones de la información recopilada y cualquier acción que consideren necesaria.
El Invima señaló que la Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia que se le otorgó al fármaco podría estar condicionada a la información que provean los estudios clínicos en curso, el comportamiento durante su aplicación en Colombia y en el mundo.
Finalmente, la entidad señaló que se mantiene en contacto con agencias regulatorias de los países europeos para que "en caso de ser necesario se adopten las medidas a que haya lugar".
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Las conclusiones reflejan la importancia del acceso a la información para toma de decisiones y el acompañamiento personalizado
