MI SELECCIÓN DE NOTICIAS
Noticias personalizadas, de acuerdo a sus temas de interés
Un estudio realizado por la compañía mostró que los pacientes con ventilación mecánica tenían 46% menos de probabilidad de morir
Eli Lilly and Co y su socio Incyte Corp dijeron el martes que resultados adicionales de un estudio en etapa avanzada mostraron que su producto baricitinib redujo el riesgo de muerte en pacientes con covid-19 en ventilación mecánica.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó por primera vez a baricitinib -medicamento para la artritis- de Lilly combinado con remdesivir de Gilead Sciences para tratar a los pacientes con covid-19.
El mes pasado, la FDA amplió la autorización del medicamento para uso individual o con remdesivir.
Los datos más recientes de 101 pacientes en el estudio de Lilly/Incyte muestran que los pacientes en ventilación mecánica, que recibieron baricitinib más atención estándar tenían un 46% menos de probabilidades de morir, en comparación con los pacientes que recibieron placebo más atención estándar.
Lilly dijo que los nuevos datos del estudio se compartirán con las autoridades de Estados Unidos, la Unión Europea y otras geografías.
La UE se ha movilizado para intentar ayudar financiera y militarmente a Kiev frente a Rusia desde que el presidente Vladimir Putin envió decenas de miles de tropas a Ucrania en 2022
Aprovechó para reiterar que no permitirá que Panamá sea "un camino abierto para personas que ingresan ilegalmente a nuestro país"
El juicio en Washington ha estado en suspenso mientras que el expresidente y candidato presiona para que se le conceda inmunidad