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Los hallazgos sugieren que añadir una vacuna personalizada frente el cáncer a Keytruda podría prolongar el tiempo que los pacientes tienen sin recurrencia o muerte
Una vacuna experimental de ARNm desarrollada por Moderna y Keytruda redujo en 44% el riesgo de muerte o recidiva del cáncer de piel más mortífero en comparación con la de Keytruda, informaron investigadores estadounidenses en una reunión médica celebrada el domingo.
Los hallazgos sugieren que añadir una vacuna personalizada frente el cáncer a Keytruda podría prolongar el tiempo que los pacientes tienen sin recurrencia o muerte, dijo el doctor Jeffrey Weber, del Centro Oncológico Perlmutter Langone de la NYU, que presentó los hallazgos.
"Desde el punto de vista terapéutico del cáncer en general, se trata de un avance potencialmente importante", afirmó en un comunicado el Dr. Ryan Sullivan, experto en melanoma del Mass General Cancer que trabajó en el estudio.
Los resultados, presentados en la reunión de la Asociación Americana de investigación Oncológica celebrada en Orlando (Florida), añaden datos detallados a los hallazgos parciales publicados por las empresas en diciembre.
La colaboración Merck/Moderna es una de las varias que combinan potentes fármacos que activan el sistema inmunitario con la tecnología de vacunas de ARNm. BioNTech y Gritstone Bio trabajan en vacunas frente el cáncer basadas en la tecnología del ARNm.
La vacuna de Moderna se fabrica a medida a partir del análisis de los tumores del paciente tras la extirpación quirúrgica. Las vacunas están diseñadas para entrenar al sistema inmunitario a reconocer y atacar mutaciones específicas en las células cancerosas.
Keytruda, de Merck, aprobado para tratar el melanoma y muchos otros tipos de cáncer, pertenece a una clase de inmunoterapias de amplio uso conocidas como inhibidores de puntos de control, diseñados para desactivar la proteína PD-1, o muerte programada 1, que ayuda al cáncer a eludir el sistema inmunitario.
En el ensayo participaron hombres y mujeres con alto riesgo de recidiva del melanoma.
Merck señaló que las empresas están en conversaciones con los organismos reguladores estadounidenses sobre el diseño de un ensayo de última fase, probablemente necesario para la aprobación del régimen combinado.
Eliav Barr, jefe de desarrollo clínico mundial y director médico de Merck, declaró en una entrevista que podrían pasar tres o cuatro años antes de que se conozcan los resultados de los ensayos más amplios.
Barr señaló que Moderna tardó unas ocho semanas en diseñar una vacuna de ARNm personalizada para cada paciente.
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