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El tratamiento es una alternativa a los dispositivos terapéuticos que suministran aire a una mascarilla que llevan los pacientes para ayudarles a respirar
Vivos Therapeutics dijo el miércoles que la autoridad sanitaria estadounidense, FDA, autorizó el uso de su dispositivo oral para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño (AOS) grave.
Se trata de la primera autorización de un aparato bucal, que junto con un modo de ventilación respiratoria o un programa de entrenamiento de los músculos de la cara, la boca y la lengua, trata la apnea obstructiva del sueño moderada y grave en adultos.
Según Vivos, su tratamiento es una alternativa a los dispositivos terapéuticos que suministran aire a una mascarilla que llevan los pacientes para ayudarles a respirar, así como a los implantes colocados quirúrgicamente que envían señales eléctricas al cerebro.
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